在消毒杀菌和保护实际效果点评试验分析中，常需认证和标示某消毒杀菌解决对策对生物的实际效果。此全过程必须一种既对人会没害，又能意味着微生物菌种对常见消毒杀菌处置的抵抗力，而且便于实验过程和观查的指标性微生物菌种。现阶段消毒与灭菌实际效果评价指标体系所采用的指标值微生物菌种主要包含：病菌(关键为细菌繁殖体)、芽胞、分枝杆菌、链格、病毒感染类等几类。在其中病毒感染有关实验规定较高，通常必须以体细胞或病菌做为其寄主。
病毒感染的养成与检验工作中通常比较复杂，尤其是新冠肺炎的发生，早已给人类文明的身体健康产生了巨大危害。人和人之间散播的替伏期为2～10天，根据飞沫传染、受破坏的手或物品表层等散播，防止进一步散播为防治扩散的重要。对来自人类和动物的新冠.病毒在无性命物件表层生存的持续性，微生物消毒液病毒灭活实际效果是判定的重要。因而，必须根据第三方检测组织中科检测，来做核酸检测，针对消毒器械、消毒液、抗病毒药原材料以及它商品的核酸检测或病毒灭活认证等进行第三方检测服务项目。
病毒检测方式：
现阶段病毒灭活的基本认证和确定方式，大多数选用病毒性感染体细胞、机构、实验动物和鸡胚等开展间接性检验。这种方式中涵盖的感柒实验均是以活病毒感染来开展病毒灭活检测。不一样的国家与机构对此类方式不一样的规范化检测方式与规定。法国自然环境、食品类和乡村保障部创建一种病毒灭活实验规范化方式，根据鸡胚感柒测定方法和认证消毒液对家禽类病毒感染(主要包含禽疫病毒感染和新城疫病毒等)的根除实际效果。英国生态环境保护署规定给予机构、体细胞鸡胚小动物感柒实验检测中活的病毒灭活实验結果，以证实其相关产品具备杀灭病毒作用”。
病毒检测规范：
GB/T18802015空气净化机
GB21551.3-2010家庭用和相近主要用途家用电器的抗茵、除茵、净化处理作用空气净化机的特别要求等
《消毒技术规范》2002版
《消毒剂灭活手足口病病毒效果的测试方法》（团体标准）等
ISO21702019塑胶和其它非多孔结构表层抗病毒药活力的测量
ISO18184-2019纺织产品.纺织品抗病毒药活力的测量
病毒检测汇报：
中科检测可以依据各种备选病毒感染是不是便于塑造和检验、生长发育是不是平稳、对消毒杀菌因素的抵抗能力在类似微生物菌种中能否具备象征性，对人和动物是不是或弱毒、实验周期时间是不是适合，是不是已经有研究基础、能不能开展规范化等各种要素，进行病毒灭活实验，而且具有病毒杀灭实验的微生物级别2级（P2）试验室，可开展消毒器械、消毒液、抗病毒药原材料以及它商品的核酸检测汇报。